Чай, тонизирующие чаи, успокаивающие чаи и квасы. Киселя, компоты и напиточные растения
Лекарственные растения и напитки для вашего здоровья

Нижний эпидермис листа патриния

 

На поперечном срезе корневища имеется пробка, клетки коровой паренхимы, проводящий пучок (радиальный), эндодерма (не выраженная). В клетках паренхимы имеются друзы оксалата кальция и крахмальные зерна.

Из числа содержащихся химических компонентов наибольший процент составляют сапонины, которые были изучены более подробно. При хроматографировании обнаружено 6 сапонинов.

 

 

 

Часть поперечного среза стебля.
Для выяснения химической природы сапо- генинов сумму сапонинов гидролизовали 5- процентной серной кислотой при 100° в течение 5 часов. Генины экстрагировали эфиром и подвергали дальнейшей очистке. При перекристаллизации из этанола получены кристаллы с температурой плавления 308—310° и (а) Д18+81,2° (с 0,85; в хлороформе), что соответствует физико- химическим константам олеаноловой кислоты. Был получен также ацетат генипа. Он имел температуру плавления 265—268° и (а) Д18+73,9° (с 0,62; в хлороформе) и по хроматографическому поведению соответствовал ацетату олеаноловой кислоты. Разделение сапонинов произвели на колонке с целлюлозой. Вначале вымывалась смесь веществ С и Д, затем — А и В.

Смесь патризидов А и В растворили в воде. Из водных растворов патризиды исчерпывающе извлекали нормальным бутиловым спиртом. Бутанольные вытяжки объединяли и сгущали в вакууме при 60—70° до небольшого объема. При стоянии из раствора выпадает обильный кристаллический осадок. После перекристаллизации из водного бутанола и высушивания в вакууме кристаллы имели температуру плавления 229—231° и (а) Д30+23,7±2° (с 3,5; в воде). При хроматографнровании на бумаге и силикагеле в системах 1, 2, 3, 4 полученное вещество было однородным и соответствовало патризи- ДУ А.

Патризид А хорошо растворяется в воде, метаноле, в водном этаноле. Не растворяется в эфире, хлороформе, бутаноле, ацетоне, сохраняет свойства пенообразования и гемолитического действия.

Ацетат патризида А имеет температуру плавления 155—160° и («) Д30 + 21,9±2° (с 2,2; в хлороформе) и в системе растворителей эфир — бензол (4:1, система 6) хроматографически однороден.

Молекулярный вес, определенный по выходу олеаноловой кислоты при гидролизе, и данные элементарного анализа позволяют для патризида А предложить суммарную формулу С65 Н106 О31 2Н20.

Патризид А гидролизовали нагреванием в 5-процентной серной кислоте. В гидролизате хроматографированием на бумаге в системе растворителей (система 7) нормальный бутиловый спирт — ацетон — вода (2:7: 1) и (система 8)—нормальный бутиловый спирт, насыщенный водой, определены d-глюкоза и 1-рамноза.

При препаративном делении на целлюлозной колонке с применением системы растворителей 7 получены в кристаллическом виде d-глюкоза с температурой плавления 143—145° и d-ксилоза с температурой плавления 143— 147°. 1-рамнозу, ввиду её малого количества, закристаллизовать не удалось. Для полной достоверности получены: фенилозазон d-глюкозы с температурой плавления 204—205° и фенилозазон d-ксилозы с температурой плавления 162—163°. Полученные фенилозазоны с подлинными образцами соответствующих Сахаров понижения температуры плавления не показали.

 

<!-- @page { margin: 2cm } P { margin-bottom: 0.21cm } -->

Для выяснения химической природы сапо- генинов сумму сапонинов гидролизовали 5- процентной серной кислотой при 100° в течение 5 часов. Генины экстрагировали эфиром и подвергали дальнейшей очистке. При перекристаллизации из этанола получены кристаллы с температурой плавления 308—310° и (а) Д18+81,2° (с 0,85; в хлороформе), что соответствует физико- химическим константам олеаноловой кислоты. Был получен также ацетат генипа. Он имел температуру плавления 265—268° и (а) Д18+73,9° (с 0,62; в хлороформе) и по хроматографическому поведению соответствовал ацетату олеаноловой кислоты. Разделение сапонинов произвели на колонке с целлюлозой. Вначале вымывалась смесь веществ С и Д, затем — А и В.

 

Смесь патризидов А и В растворили в воде. Из водных растворов патризиды исчерпывающе извлекали нормальным бутиловым спиртом. Бутанольные вытяжки объединяли и сгущали в вакууме при 60—70° до небольшого объема. При стоянии из раствора выпадает обильный кристаллический осадок. После перекристаллизации из водного бутанола и высушивания в вакууме кристаллы имели температуру плавления 229—231° и (а) Д30+23,7±2° (с 3,5; в воде). При хроматографнровании на бумаге и силикагеле в системах 1, 2, 3, 4 полученное вещество было однородным и соответствовало патризи- ДУ А.

 

Патризид А хорошо растворяется в воде, метаноле, в водном этаноле. Не растворяется в эфире, хлороформе, бутаноле, ацетоне, сохраняет свойства пенообразования и гемолитического действия.

 

Ацетат патризида А имеет температуру плавления 155—160° и («) Д30 + 21,9±2° (с 2,2; в хлороформе) и в системе растворителей эфир — бензол (4:1, система 6) хроматографически однороден.

 

Молекулярный вес, определенный по выходу олеаноловой кислоты при гидролизе, и данные элементарного анализа позволяют для патризида А предложить суммарную формулу С65 Н106 О31 2Н20.

 

Патризид А гидролизовали нагреванием в 5-процентной серной кислоте. В гидролизате хроматографированием на бумаге в системе растворителей (система 7) нормальный бутиловый спирт — ацетон — вода (2:7: 1) и (система 8)—нормальный бутиловый спирт, насыщенный водой, определены d-глюкоза и 1-рамноза.

 

При препаративном делении на целлюлозной колонке с применением системы растворителей 7 получены в кристаллическом виде d-глюкоза с температурой плавления 143—145° и d-ксилоза с температурой плавления 143— 147°. 1-рамнозу, ввиду её малого количества, закристаллизовать не удалось. Для полной достоверности получены: фенилозазон d-глюкозы с температурой плавления 204—205° и фенилозазон d-ксилозы с температурой плавления 162—163°. Полученные фенилозазоны с подлинными образцами соответствующих Сахаров понижения температуры плавления не показали.

Яндекс.Метрика